Reaferon-Lipint

Liek Reaferon-Lipint má imunomodulačný a antivírusový účinok.
Ľudský rekombinantný interferón alfa-2b, ktorý je účinnou látkou v prípravku, je syntetizovaný bakteriálnymi bunkami kmeňa Escherichia coli SG-20050 / pIF16, v genetickom prístroji, do ktorého je vložený ľudský gén interferónu alfa-2b. Je to proteín 165 aminokyselín, ktorý má rovnaké vlastnosti a vlastnosti ako ľudský leukocytový interferón alfa-2b.
Antivírusový účinok interferónu alfa-2b sa prejavuje počas reprodukcie vírusu aktívnym začlenením buniek do metabolických procesov. Interferón, ktorý interaguje so špecifickými receptormi na bunkovom povrchu, iniciuje množstvo intracelulárnych zmien vrátane syntézy špecifických cytokínov a enzýmov (2-5-adenylát syntetázy a proteínkinázy), ktorých účinok inhibuje tvorbu vírusového proteínu a vírusovej kyseliny ribonukleovej v bunke..
Imunomodulačný účinok interferónu alfa-2b sa prejavuje zvýšením fagocytovej aktivity makrofágov, zvýšením špecifického cytotoxického účinku lymfocytov na cieľové bunky, zmenou kvantitatívneho a kvalitatívneho zloženia sekretovaných cytokínov; zmeny funkčnej aktivity imunokompetentných buniek; zmeny v produkcii a sekrécii intracelulárnych proteínov.

Indikácie pre použitie:
Liek Reaferon-Lipint sa používa na liečbu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových ochorení u dospelých ako súčasť komplexnej liečby..
Prevencia chrípky a iných akútnych respiračných vírusových ochorení u dospelých počas epidémie a sezónne zvýšenie chorobnosti.

Spôsob aplikácie:
Liek Reaferon-Lipint sa užíva perorálne 30 minút pred jedlom.
Pri liečbe chrípky a ARVI: - 500 000 IU (1 kapsula) denne 2-krát denne po dobu 5 dní.
Prevencia chrípky a ARVI: 500 000 IU (1 kapsula) denne, 2-krát týždenne po dobu jedného mesiaca.
V prípade ťažkostí s prehĺtaním sa kapsuly opatrne otvoria a obsah sa zoberie malým množstvom vody..

Vedľajšie účinky:
Vedľajšie účinky pri použití lieku Reaferon-Lipint sú možné alergické reakcie, chrípkový syndróm (zimnica, horúčka, únava, letargia, bolesti hlavy, myalgia, artralgia, strata chuti do jedla)..

Kontraindikácie:
Kontraindikácie pri používaní lieku Reaferon-Lipint sú: deti do 18 rokov; tehotenstva; obdobie laktácie; nedostatok laktázy, laktózová intolerancia, glukózo-galaktózový malabsorpčný syndróm; precitlivenosť na interferón alebo na iné zložky lieku.
S opatrnosťou: poškodenie obličiek a / alebo pečene, ťažká myelosupresia.

Tehotenstvo:
Liek Reaferon-Lipint je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie..

Interakcia s inými liekmi:
Interferón alfa je schopný znižovať aktivitu cytochrómov P-450, a preto ovplyvňuje metabolizmus cimetidínu, fenytoínu, curantilu, teofylínu, diazepamu, propranololu, warfarínu a niektorých cytostatík. Môže zosilniť neurotoxický, myelotoxický alebo kardiotoxický účinok liekov, ktoré sa predtým predpisovali alebo súbežne s ním. Vyvarujte sa súčasnému podávaniu liekov, ktoré tlmia centrálny nervový systém, imunosupresívne lieky (vrátane perorálnych a parenterálnych foriem kortikosteroidov).

Predávkovanie:
Prípady predávkovania Reaferon-Lipint neboli pozorované. Možné zvýšenie vedľajších účinkov súvisiacich s dávkou. Liečba: Symptomatická.

Podmienky skladovania:
Skladujte na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 8 ° C. Držte mimo dosahu detí.

Forma vydania:
Kapsuly, 500 000 IU. 10 alebo 20 kapsúl vo vysokotlakových polyetylénových (LDPE) liekovkách uzavretých uzáverom LDPE.
1 fľaša spolu s návodom na použitie v kartónovej škatuľke.

zloženie:
Jedna kapsula Reaferon-Lipint obsahuje: liečivo - ľudský rekombinantný interferón alfa-2b - 500 000 IU; pomocné látky: chlorid sodný - 8,01 mg, fosforečnan sodný disubstituovaný 12-voda (hydrogénfosforečnan sodný dodekahydrát) - 4,52 mg, fosforečnan sodný monosubstituovaný 2-voda (dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného) - 0,56 mg, lipoid C 100 (fosfatidylcholín) ) - 41,18 mg, cholesterol - 4,53 mg, acetát alfa-tokoferolu (vitamín E) - 0,56 mg, monohydrát laktózy - 91,34 mg, koloidný bezvodý oxid kremičitý - 7,54 mg (nie viac ako 5%) ); zloženie kapsuly (telo a veko): oxid titaničitý (E 171) - 2%, želatína - do 100%.

Reaferon-EC-Lipint

Reaferon-EC-Lipint: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Reaferon-EC-Lipint

ATX kód: L03AB04

Účinná látka: interferón alfa-2a (interferón alfa-2a)

Výrobca: Vector-Medica CJSC (Rusko)

Opis a aktualizácia fotografií: 31. 7.1919

Ceny v lekárňach: od 458 rubľov.

Reaferon-EC-Lipint - interferón, imunomodulačné antivírusové liečivo.

Forma uvoľnenia a zloženie

Lieková forma: lyofilizát na získanie suspenzie na perorálne podanie vo forme pórovitej hmoty alebo prášku z bielej na žltkastobielu farbu, s možnosťou úplného alebo čiastočného oddelenia z povrchu fľaše za vzniku tabletovitej štruktúry (v sklenených fľaštičkách, v kartónovej škatuľke, každá po 1 fľaši; in blistrové obaly 3 alebo 5 fliaš, v kartónovej škatuli 1 alebo 2 balenia).

Obsah jednej fľaše:

  • Účinná látka: ľudský rekombinantný interferón alfa-2b - 250 tisíc medzinárodných jednotiek (IU), 500 tisíc IU alebo 1 milión IU;
  • Ďalšie zložky: dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​cholesterol, laktóza, lecitín alebo lipoid C100, tokoferol (vitamín E).

Farmakodynamika a farmakokinetika

Interferón je určený na perorálne podanie. Jeho požitie je zvlášť dôležité u pediatrických pacientov..

V prípravku je účinnou látkou rekombinantný ľudský interferón alfa-2b, ktorý je produkovaný bakteriálnymi bunkami kmeňa Escherichia coli SG-20050 / plF 16. Ľudský gén interferónu alfa-2b je vložený do svojej genetickej štruktúry. Je to proteín, ktorý obsahuje 165 aminokyselín a úplne sa zhoduje z hľadiska ukazovateľov a vlastností s ľudským leukocytovým interferónom alfa-2b..

Antivírusový účinok liečiva spočíva v jeho aktívnom začlenení do metabolických procesov, ktoré sa vyskytujú v bunkách počas obdobia rozmnožovania vírusu. Interferón alfa-2b interaguje so špecifickými receptormi na povrchu bunkových membrán, čo vedie k intracelulárnym zmenám. Jedným z najdôležitejších procesov je syntéza špecifických cytokínov a enzýmov (proteínkináza a 2-5-adenylát syntetáza), ktoré bránia tvorbe vírusovej ribonukleovej kyseliny a vírusového proteínu v bunke..

Interferón alfa-2b má imunomodulačný účinok, ktorý sa prejavuje zmenou v produkcii a sekrécii intracelulárnych proteínov, zmenou v zložení (kvalitatívnych a kvantitatívnych) uvoľnených cytokínov, zvýšením fagocytovej aktivity makrofágov, zvýšením špecifického cytotoxického účinku lymfocytov na cieľové bunky..

Keď sa liek užíva vnútorne, interferón alfa-2b chráni lipozomálnu membránu pred deštrukciou v ľudskom tele, čo zaisťuje priechod látky cez tráviaci trakt prakticky bez deštrukcie. Prienik do pečene sa látka absorbuje do krvného riečišťa, kde sa pomaly uvoľňuje.

Pri perorálnom podaní je koncentrácia vnútorného ľudského interferónu o 100% vyššia ako v prípade injekcie liečiva. Reaferon-EC-Lipint je optimálne vhodný na prevenciu a núdzovú liečbu chrípky a ARVI, čím znižuje riziko príznakov ochorenia viac ako 2-krát..

Liek obsahuje vitamíny C a E, ktoré zvyšujú antivírusový účinok 14-krát.

Indikácie pre použitie

Kombinovaná terapia nasledujúcich chorôb:

  • Chronická hepatitída B v aktívnych a neaktívnych replikatívnych formách, rovnako komplikovaná glomerulonefritídou;
  • Akútna hepatitída B;
  • Alergická rinokonjunktivitída, atopické choroby, bronchiálna astma počas špecifickej imunoterapie;
  • Urogenitálna chlamýdiová infekcia u dospelých.

Liek je tiež indikovaný na prevenciu a liečenie akútnych respiračných chorôb (ARI) a chrípky u detí a dospelých..

kontraindikácie

  • tehotenstva;
  • Závažné alergické ochorenia.

Návod na použitie Reaferonu-EC-Lipint: metóda a dávkovanie

Liek sa užíva perorálne, bezprostredne pred tým, ako sa vezme do fľaše s lyofilizátom, pridá sa destilovaná alebo ochladená prevarená voda v objeme 1 - 2 ml a intenzívne sa pretrepáva počas 1 až 5 minút, kým sa nevytvorí homogénna suspenzia..

Odporúčaný dávkovací režim pre nasledujúce stavy:

  • Akútna hepatitída B. Na 1 /2 hodiny pred jedlom pre deti staršie ako 7 rokov a dospelých sú predpísané 1 milión IU 2-krát denne počas 10 dní; deti vo veku 3 až 7 rokov - 1krát denne, 500 tisíc ME po dobu 10 dní alebo viac, až do úplného zotavenia, ktoré je určené výsledkami kontrolných biochemických krvných testov;
  • Chronická hepatitída B v aktívnych a neaktívnych replikatívnych formách a tiež spojená s glomerulonefritídou. Odporúča sa užívať 2-krát denne 1 /2 hodiny pred jedlom, do 10 dní: deti staršie ako 7 rokov a dospelí - každý 1 milión IU, deti 3-7 rokov - 500 tisíc IU, potom 1 mesiac v rovnakej dávke - 1 krát denne pred spať, každý druhý deň;
  • Špecifická imunoterapia pre dospelých. Použiť po 1 /2 hodiny po raňajkách: pri alergickej rinokonjunktivitíde - 1krát denne 500 000 ME po dobu 10 dní (kurzová dávka je 5 miliónov ME); s atopickou bronchiálnou astmou - raz denne, 500 000 IU počas 10 dní, potom v rovnakej dávke každý druhý deň počas 20 dní (všeobecný priebeh - 30 dní);
  • Prevencia chrípky a akútnych respiračných infekcií. Používa sa počas nárastu výskytu dvakrát týždenne počas 30 dní, počas 1 /2 hodiny pred jedlom: dospelí a dospievajúci nad 15 rokov - 500 000 IU, deti od 3 - 15 rokov - 250 000 IU;
  • Liečba chrípky a akútnych respiračných infekcií. Užívajte 2-krát denne počas 3 dní: dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov - 500 000 IU, deti 3-5 rokov - 250 tisíc IU;
  • Komplexná liečba urogenitálnych infekcií. Dospelým sa odporúča užívať 500 000 IU dvakrát denne, kurz je 10 dní.

Vedľajšie účinky

Použitie liečiva v odporúčaných dávkach nespôsobuje nežiaduce účinky. Avšak vzhľadom na to, že zloženie rekombinantného interferónu, keď sa podáva parenterálne, vedie k výskytu nežiaducich reakcií podobných chrípke, je potrebná opatrnosť pri užívaní lieku u pacientov s precitlivenosťou na interferón.

Neexistujú žiadne informácie o predávkovaní.

špeciálne pokyny

Nemal by sa kombinovať s liekmi, ktoré tlmia centrálny nervový systém, ako aj s imunosupresívami (vrátane glukokortikosteroidov na systémové použitie)..

Počas liečby sa neodporúča užívať etanol.

Tehotenstvo a laktácia

Použitie lieku počas tehotenstva je zakázané.

Aplikácia u detí

Podľa pokynov sa liek Reaferon-EC-Lipint pre deti predpisuje vo veku 3 rokov vo vhodných dávkach.

Aplikácia pre zhoršenú funkciu obličiek a pečene

Liek sa užíva opatrne v prípade zlyhania obličiek a / alebo pečene.

Liekové interakcie

Interferón alfa-2b môže zvyšovať myelotoxický, neurotoxický alebo kardiotoxický účinok liekov, ktoré sa užívajú skôr alebo súčasne s ním.

Liečivo je schopné znižovať aktivitu izoenzýmov cytochrómu P450 a v dôsledku toho ovplyvňovať metabolizmus liečiv, ako je dipyridamol, cimetidín, fenytoín, teofylín, propranolol, warfarín, diazepam, ako aj niektoré cytostatiká..

analógy

Analógy Reaferon-EC-Lipint sú: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lokferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 8 ° C na mieste chránenom pred svetlom a mimo dosahu detí.

Dátum exspirácie - 1 rok.

Podmienky výdaja z lekární

Vydané na lekársky predpis.

Recenzie na Reaferon-EC-Lipint

Recenzia Reaferonu-EC-Lipint ako profylaktického činidla počas sezónnych exacerbácií chrípky a akútnych respiračných infekcií je väčšinou pozitívna. Dobré výsledky liečby zaznamenávajú dospelí pacienti aj rodičia, ktorí užívali tento liek na posilnenie imunity svojich detí..

Medzi prehľadmi, ktoré sa týkajú liečby iných chorôb zahrnutých v indikáciách pre použitie tohto lieku, existujú izolované negatívne reakcie spojené s vedľajšími účinkami. Posledne menované sú najmä dôsledkom porušenia podmienok skladovania alebo prepravy..

Cena lieku Reaferon-EC-Lipint v lekárňach

Cena 250 000 IU produktu Reaferon-ES-Lipint je v priemere 400 - 500 rubľov, 500 000 IU - 750–850 rubľov, 1 000 000 IU - 950–1200 rubľov. Náklady na všetky formuláre sú uvedené za balenie po 5 kusoch..

Pokyny na použitie a pôsobenie lieku Reaferon

Reaferon je sterilný proteín identický s ľudským leukocytovým interferónom (alfa-2b), ktorý obsahuje 165 aminokyselín. Je to silný imunomodulačný, protinádorový a antivírusový prostriedok používaný pri rakovine a vírusových ochoreniach.

Formy zloženia a uvoľnenia

Liečivo pozostáva z proteínu, ktorý je lyofilizovaný a uzavretý v lipozómoch interferón alfa-2b v práškovej forme, ktorý sa používa na prípravu roztokov alebo injekcií. Lyofilizát je k dispozícii v tejto forme:

  1. Reaferon-ES Lipint 250 a 500 tisíc ME Určené na prípravu suspenzie s následným požitím;
  2. Reaferon Lipint v kapsulách s 500 000 IU;
  3. Reaferon-EC v ampulkách na injekciu 0,5; 1; 3 alebo 5 miliónov IU.

Sklenené ampulky sa vyrábajú v množstve päť alebo desať a fľaštičky, zatavené gumovými zátkami, sú 5 kusov Reaferonu-EC. Pokyny na použitie a rozrušovač ampúl sú uvedené v každom balení lieku.

Indikácie a kontraindikácie

Droga sa používa pri komplexnej liečbe dospelých a detí. Lekári ho predpisujú na solídne nádory, onkológiu, infekcie, nádory hematopoetického a lymfatického systému, atopické a kožné ochorenia:

  1. hepatitída B, C, D;
  2. meningencefalitída: mykoplazma, vírusovo-bakteriálna, vírusová;
  3. keratitis;
  4. konjunktivitída vyvolaná vírusmi;
  5. rakovina obličiek štvrtého stupňa;
  6. lymfómy kože (malígne);
  7. rakovina kože;
  8. sarkóm kapos;
  9. leukémia vlasatých buniek;
  10. keratoakantom;
  11. papilomavatóza hrtanu;
  12. roztrúsená skleróza;
  13. kliešťová encefalitída;
  14. urogenitálna chlamýdiová infekcia.

Reaferon sa niekedy používa aj na liečbu maloletých. Inštrukcia poskytuje také indikácie pre prijatie, ako je papilomavóza hrtana (po odstránení novotvarov) a obdobie po remisii s leukémiou..

Liek sa zriedka používa na liečbu pediatrických pacientov alebo maloletých (iba na základe dohody a pod dohľadom lekára) a je tiež nezlučiteľný s laktáciou - dojčenie sa musí počas podávania zrušiť. Medzi prísne kontraindikácie patria nasledujúce faktory:

  1. choroby srdca;
  2. narušenie pečene a obličiek;
  3. kŕče a epilepsia;
  4. sklon k depresii a samovražde, ako aj dysfunkcia centrálneho nervového systému;
  5. myeloidná leukémia;
  6. precitlivenosť na interferón (rekombinantný);
  7. ťažké alergie;
  8. tehotenstva;
  9. cirhóza pečene.

Okrem toho sa neodporúča používať Reaferon, ak pacient dostáva imunosupresívnu liečbu (s výnimkou krátkodobej liečby steroidmi)..

Inštrukcie na používanie

Liek sa predpisuje rôznymi spôsobmi podania: subkutánne, intramuskulárne alebo topicky. Pred použitím Reaferonu sa rozpustí vo vode na injekciu, takže konečný produkt je priesvitný, bez zafarbenia a vyzrážania. Čas prípravy prípravku trvá asi tri minúty. Dávka liečiva je určená terapeutickým účelom liečiva.

  1. Hepatitída B. Intramuskulárne predpísaná 1 milión IU dvakrát denne. Liečba trvá 5 až 6 dní. V nasledujúcich 5 dňoch sa frekvencia užívania lieku zníži na jedenkrát. Pri liečení chronickej hepatitídy B sa uvedená dávka podáva dvakrát týždenne počas 1 až 2 mesiacov.
  2. Hepatitída C. Tri milióny IU každý druhý deň. Priebeh liečby od šiestich mesiacov do jedného roka.
  3. Lymfoblastická leukémia. Po štyroch mesiacoch odpustenia 1 milión IU týždenne v priebehu šiestich mesiacov.
  4. Zhubné lymfómy a sarkóm. Predpíšte tri milióny IU raz denne, trvanie liečby trvá až 10 dní. V štádiu nádoru sa odporúča striedať injekciu liečiva do svalov (3 milióny IU) intraléznymi (2 milióny IU) aj počas 10 dní.
  5. Myeloidná leukémia. Denne sa podávajú tri milióny IU alebo šesť miliónov IU v denných intervaloch. Dĺžku liečby určuje lekár a pohybuje sa od 10 týždňov do 6 mesiacov.
  6. Papilomatóza. 100 - 150 tisíc IU na kilogram hmotnosti. Používa sa každý deň od 45 do 50 dní, potom sa frekvencia prijímania znižuje na trikrát týždenne (mesiac).
  7. Spinocelulárny a bazocelulárny karcinóm. 1 milión IU denne po dobu 10 dní perifokálne (pod léziou).

Keď sa Reaferon používa lokálne na liečenie povrchovej keratitídy a konjunktivitídy, roztok sa aplikuje do vnútorného kútika oka 6-8 krát denne (každá po 2 kvapkách). Po odstránení zápalu sa počet procedúr zníži až trikrát. Hotový produkt sa uchováva v chladničke najviac 12 hodín.

Ďalšie informácie

Počas liečby sú možné odchýlky laboratórnych parametrov od normy. Aby sa tomu zabránilo, odporúča sa opakovať klinické krvné testy dvakrát mesačne, biochemické - raz. Pred začatím liečby liekom Reaferon by sa mali preštudovať ďalšie vlastnosti lieku..

  1. Liek sa uchováva v podmienkach nízkej vlhkosti a podlieha teplotným podmienkam (od +4 do +10 ° C)..
  2. V prípade zvýšenej telesnej teploty pacienta (z 39 ° C) sa liek používa súčasne s indometacínom.
  3. S výrazným vyjadrením vedľajších účinkov sa liek ruší.
  4. Počas obdobia aplikácie Reaferonu by ste sa mali zdržať nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú rýchlu reakciu a zvýšenú koncentráciu pozornosti.
  5. Súčasný príjem liekov a alkoholických nápojov nie je povolený.
  6. Liek Interferon je dostupný v lekárňach iba na lekársky predpis..

Pri dlhodobom používaní lieku sa u pacientov môžu vyskytnúť poruchy zraku. V takom prípade sa vyžaduje okamžité vyšetrenie a konzultácia s oftalmológom. Možné sú zmeny v mentálnej oblasti, vrátane rozvoja depresie a vyžadovania supervízie psychiatra počas celého liečebného cyklu..

Interakcia s inými liekmi

Reaferon je schopný zosilniť kardiotoxické, myelotoxické a neurotoxické účinky liekov. Okrem toho znižuje aktívny účinok izoenzýmov cytochrómu, preto ovplyvňuje metabolizmus nasledujúcich liekov:

  1. kurátorom;
  2. cimetidín;
  3. teofylín;
  4. fenytoín;
  5. propanolol;
  6. diazelam;
  7. jednotlivé cytostatiká.

Počas obdobia liečby sa odporúča vylúčiť použitie imunosupresívnych liekov a liekov, ktoré môžu tlmiť centrálny nervový systém. Pri súčasnom použití Reaferonu a teofylínu je dôležité kontrolovať hladinu tejto látky v krvi a upraviť jej dávkovanie - interferón ovplyvňuje oxidačné metabolické procesy.

Analógy fondov

Cena lieku sa pohybuje od 500 do 2200 rubľov, ale interferón sa dá kúpiť za nižšiu cenu ako Reaferón - analógy prezentované v širokom rozsahu nie sú z hľadiska účinnosti horšie ako kvalitné lieky. Po dohode s ošetrujúcim lekárom sa lyofilizát nahrádza nasledujúcimi spôsobmi:

  1. Avonex;
  2. Recopheron;
  3. Betaferon;
  4. Viferon;
  5. zapadnúť;
  6. Roferon-A;
  7. Grippferon;
  8. Infagel;
  9. Altevir;
  10. Ingaron (Reaferon Gamma);
  11. Interferal.

V niektorých prípadoch je liek Reaferon vyrobený vo forme prášku nevhodný na použitie, preto jeho cena nie je jediným dôvodom, aby pacienti vyhľadávali a vybrali podobný produkt. Medzi analógy liečiva existujú rôzne liekové formy: čapíky, kvapky, masti a gély, tablety, roztoky, kapsuly.

Recenzie pacientov

Lekári poznamenávajú, že pri používaní Reaferonu sa pozoruje pozitívna dynamika liečby v 95% prípadov. Odborníci na vedomie, že pri používaní lieku, je dôležité vziať do úvahy jeho vlastnosti a starostlivo študovať pokyny. Recenzie pacientov tiež naznačujú, že Reaferon je účinný pri liečení chorôb a zriedka vyvoláva vedľajšie účinky.

Poznamenáva sa, že lyofilizát je vysoko účinný proti hepatitíde, vírusovým ochoreniam a neznesiteľným vedľajším účinkom zisteným počas liečby patologických nádorov..

Účinnosť podávania medzi dospelými pacientmi a deťmi je možná iba pri správnom použití lieku: preprava, skladovanie a používanie lieku podľa existujúcich pravidiel.

Všimol som si, že negatívna reakcia tela na liečivo je spojená s nedodržaním teplotného režimu skladovania liečiva. Keď nechám Reaferon iba v chladničke, nežiaduce účinky sa neobjavia.

Vynikajúci liek, lepší ako antivírusový, ktorý som vyskúšal. Reaferon používam pri vypuknutí masívnych ARVI alebo akútnych infekcií dýchacích ciest a neochorím. A ak sa nakazíte, liek vám pomôže rýchlejšie sa zotaviť..

Návod na použitie Reaferon-EC-lipint, zoznam analógov, ceny, recenzie

Latinský názov: Reaferon-EC-Lipint
ATX kód: L03AB04
Účinná látka:
Interferón alfa-2a
Výrobca: Medica, Rusko
Podmienka výdaja lekárne: Predpis

Reaferónový lipint je imunomodulačné liečivo, ktoré má silný antivírusový účinok.

Indikácie pre použitie

Ako je uvedené v návode na použitie od výrobcu, Reaferon es lipint sa môže použiť na liečbu týchto chorôb a stavov:

  • Liečba akútnych respiračných infekcií u detí
  • astma
  • opar
  • Alergická konjunktivitída
  • Hepatitída B a C
  • Sexuálne prenosné infekcie.

Okrem toho je Reaferon es lipint účinný proti chrípke.

Konjunktivitída sa prejavuje rôznymi spôsobmi, viac o tom v článku: hnis v očiach.

Zloženie prípravku

Reaferónový lipint obsahuje tieto látky:

  • chlorid
  • Vitamín E
  • cholesterol
  • laktóza
  • Hydrogenfosforečnan sodný
  • lecitín
  • interferón.

Liečivé vlastnosti

Účinnou látkou Reaferon lipidu je interferón alfa. Táto zložka sa odstráni z ľudského interferónu.

Akonáhle je pacient v tele, liečivo účinne potláča aktivitu vírusov zavedením do postihnutých buniek, vďaka čomu účinne lieči opary a iné choroby..

Antivírusový účinok liečiva je vyjadrený jeho zavedením do postihnutých buniek. Interaguje tiež s receptormi na povrchu buniek a inhibuje v nich tvorbu vírusového proteínu..

Imunomodulačný účinok liečiva je spôsobený zvýšením aktivity makrofágov a zmenou v produkcii intracelulárnych proteínov. Liečivo tiež zvyšuje funkčnosť imunitných buniek.

Uvoľňovacie formuláre

Náklady na liek: 876 rubľov

Reaferónový kamienok je dostupný vo forme bieleho suchého prášku na prípravu kvapalnej suspenzie.

Dávka: 250 tisíc a 500 tisíc IU v jednej sklenenej fľaši.

Všetky injekčné liekovky sú zapečatené zátkami. Zhora sú zovreté kovovými krytkami.

1 balenie lieku môže obsahovať 3 alebo 5 fliaš.

Spôsob aplikácie

Reaferon es lipint sa má vypiť pol hodiny pred jedlom.

Bezprostredne pred užitím sa prášok z fľaše musí zmiešať s prevarenou vodou (2 ml). Potom fľašu dôkladne pretrepte, aby sa všetky granuly rozpustili a suspenzia sa stala homogénnou..

Na liečbu hepatitídy B musia dospelí a deti piť liek dvakrát denne počas 30 minút. pred jedlom v dávke 100 000. Trvanie liečby: 10 dní. Ošetrujúci lekár môže s dobrou toleranciou predĺžiť liečbu o ďalších 10 dní..

Na liečbu hepatitídy C je pacientovi predpísaný Reaferon lipid v dávke 100 000. Suspenziu musíte vypiť pol hodiny pred jedlom. Dĺžku liečby určuje ošetrujúci lekár.

Jedna dávka lieku pre deti (od 3 do 7 rokov) je 50 000 IU. Najlepšie je užiť ho pred jedlom (30-40 minút pred jedlom), aby sa lepšie vstrebával.

Na zlepšenie imunity musia deti brať 50 000 IU dvakrát denne pol hodiny pred jedlom na mesiac.

Pri alergickej konjunktivitíde musia dospelí užívať 250 000 IU raz denne po dobu jedného týždňa. Pite liek pred jedlom (30 min.).

Pri komplexnej liečbe bronchiálnej astmy by dospelí mali piť 250 tisíc krát denne pol hodiny pred jedlom na dvadsať dní. Ak je to potrebné, ošetrujúci lekár môže liečbu predĺžiť o ďalších 10 dní.

Na liečbu akútnych akútnych respiračných infekcií a chrípky sa dospelým pacientom predpisuje 250 000 IU dvakrát denne počas troch dní. Liek musíte vziať pred jedlom (30 minút)..

Ako profylaxia chrípky a iných akútnych infekčných chorôb dýchacích ciest musia deti staršie ako štrnásť rokov brať 50 000 IU dvakrát denne pol hodiny pred jedlom. Priebeh profylaxie by mal trvať 1 mesiac.

Na účely prevencie musia deti od troch do štrnástich rokov piť liek v dávke 250 000 IU dvakrát denne (ráno pol hodiny pred jedlom a večer pred spaním) jeden mesiac..

Na komplexnú liečbu akútnych a chronických urogenitálnych infekčných chorôb a oparu sa odporúča, aby dospelí pacienti užívali lipidy Reaferon dvakrát denne pol hodiny pred jedlom v dávke 250 000 IU. Trvanie liečby: 15 dní.

Počas tehotenstva a dojčenia

Liek Reaferon lipint sa nemá užívať počas tehotenstva, najmä v počiatočných štádiách jeho priebehu, pretože nie sú k dispozícii presné údaje o bezpečnosti účinku jeho účinnej látky na vývoj plodu. Z tohto dôvodu nie je predpísaný ani počas laktácie..

Príjem lipidov Reaferonu počas tehotenstva je možný iba vtedy, ak očakávaný prínos pre stav matky prekročí riziká pre zdravie nenarodeného dieťaťa..

kontraindikácie

Liek Reaferon es lipint na liečbu oparu a iných chorôb nie je na takéto indikácie predpísaný:

  • Individuálna neznášanlivosť na liečivo
  • tehotenstvo
  • Dojčenie
  • Vek pacienta do troch rokov.

Prevencia

Ako je uvedené v návode na použitie od výrobcu, liek Reaferon es lipint by sa mal používať opatrne na liečbu malých detí, pretože telo dieťaťa je slabšie a náchylnejšie k nežiaducim reakciám..

Pacienti s ochorením štítnej žľazy musia tiež liečiť herpes liekom Reaferon Lipid iba pod dohľadom lekára. Ak dôjde k zhoršeniu ich stavu (výskyt nežiaducich symptómov), liek by sa mal zrušiť a nahradiť analógom s podobným terapeutickým účinkom..

Krížové interakcie

Pokyny na použitie od výrobcu naznačujú, že lipidy Reaferon sa nemôžu kombinovať s izoenzýmami, pretože môžu znižovať ich účinok..

Reaferon es lipint je schopný zvýšiť kardiologické a neurotoxické účinky liekov, preto by sa nemali užívať súčasne..

Je tiež dôležité nekombinovať príjem lipidov Reaferonu proti oparu s liekmi, ktoré inhibujú reakcie v nervovom systéme..

Reaferon es lipint nie je kompatibilný s warfarínom, fenytoínom, teofylínom a curantilom.

Vedľajšie účinky

Ako je uvedené v návode na použitie, antivírusové liečivo Reaferon es lipint počas liečby proti oparu a iným ochoreniam môže u pacientov spôsobiť tieto vedľajšie účinky:

Lyofilizát Reaferon-es-lipint pre internú suspenziu 2 500 000 m, fl 5 ks

K dispozícii v 297 lekárňach

Na objednávku v 486 lekárňach

Výrobca:VECTOR MEDICA
Výrobca zariadenia:Vector-Medica, Rusko
Forma vydania:prášok suspenzie
Suma v balení:5 fl
Aktívne zložky:interferón alfa-2
Vek od:3 roky starý
dávkovanie:250 tisíc IU
účel:Immunocorrectors

Liek je vydávaný na lekársky predpis

Kúpte si lyofilizát Reaferon-es-lipint na zavedenie suspenzie do 250 000 IU fl 5 ks v lekárni Planet of Health

Cena lyofilizátu Reaferon-es-lipint za vloženie suspenzie do 250 000 IU fl 5 ks v lekárni Planet of Health - od 493 rubľov

Návod na použitie lyofilizátu Reaferon-es-lipint na aplikáciu suspenzie do 250 000 IU fľaše 5 ks

popis

zloženie

Účinná látka:
1 fľaša obsahuje: 250 tisíc IU, 500 tisíc IU alebo 1 milión IU ľudského rekombinantného interferónu alfa-2b;.

Pomocné látky:
Chlorid sodný - 8,01 mg, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,52 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 0,56 mg, lipoid C100 (fosfolipidy [zmes s percentuálnym podielom fosfatidylcholínu najmenej 94%]) - 41,18 mg, cholesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferolacetát 0,56 mg, monohydrát laktózy 91,34 mg.

Popis:
Biely alebo žltkastý prášok alebo pórovitá hmota. Odlupovanie, úplné alebo čiastočné, z povrchu pohára fľaše môže mať tvar tablety. hygroskopický.

Forma vydania:
Lyofilizát na prípravu perorálnej suspenzie.

250 tisíc IU alebo 500 tisíc IU alebo 1 milión IU účinnej látky v sklenených fľaštičkách. Injekčné liekovky sú hermeticky uzavreté gumovými zátkami a zalisované hliníkovými uzávermi.

1 fľaša spolu s návodom na použitie v kartónovej škatuľke.

Na 3, 5 alebo 6 fľašiach v celulárnom obale z PVC fólie; 1 alebo 2 bunkové balenia spolu s návodom na použitie v kartónovej krabici.

kontraindikácie

- Precitlivenosť na interferón alebo na iné zložky lieku; - závažné formy alergických chorôb; - nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy-galaktózy; - tehotenstvo a obdobie dojčenia.

Zlyhanie pečene a / alebo obličiek, ťažké myelosupresie, ochorenie štítnej žľazy.

Aplikácia počas tehotenstva a počas dojčenia

Liek je kontraindikovaný na použitie počas tehotenstva a počas dojčenia..

dávkovanie

Indikácie pre použitie

Komplexná liečba pacientov s akútnou hepatitídou B, chronickou hepatitídou B v aktívnych a neaktívnych replikačných formách, ako aj chronickou hepatitídou B komplikovanou glomerulonefritídou.

Liečba pacientov s atopickými ochoreniami, alergickou rinokonjunktivitídou, bronchiálnou astmou počas špecifickej imunoterapie.

Prevencia a liečba chrípky a ARVI u dospelých a detí.

Komplexná liečba urogenitálnej chlamýdiovej infekcie u dospelých.

Komplexná liečba febrilných a meningálnych foriem kliešťovej encefalitídy u dospelých.

Núdzová prevencia kliešťovej encefalitídy v kombinácii s anti-kliešťovým imunoglobulínom.

Liekové a iné interakcie

Interferón alfa-2b je schopný znižovať aktivitu izoenzýmov cytochrómu P450, a preto interferuje s metabolizmom cimetidínu, fenytoínu, dipyridamolu, teofylínu, diazepamu, propranololu, warfarínu a niektorých cytostatík. Môže zosilniť neurotoxický, myelotoxický alebo kardiotoxický účinok liekov, ktoré sa predtým predpisovali alebo súbežne s ním. Vyvarujte sa súčasnému podávaniu liekov, ktoré tlmia centrálny nervový systém, imunosupresívne lieky (vrátane perorálnych a parenterálnych foriem glukokortikosteroidov).

Pitie alkoholu počas liečby sa neodporúča.

predávkovať

farmaceutický účinok

Farmakologické vlastnosti:
Má imunomodulačné a antivírusové účinky.

Ľudský rekombinantný interferón alfa-2b, ktorý je účinnou látkou v prípravku, je syntetizovaný bakteriálnymi bunkami kmeňa Escherichia coli SG-20050 / pIF16, v genetickom prístroji, do ktorého je vložený ľudský gén interferónu alfa-2b. Je to proteín 165 aminokyselín, ktorý má rovnaké vlastnosti a vlastnosti ako ľudský leukocytový interferón alfa-2b.

Antivírusový účinok interferónu alfa-2b sa prejavuje počas reprodukcie vírusu aktívnym začlenením buniek do metabolických procesov. Interferón alfa-2b, ktorý interaguje so špecifickými receptormi na bunkovom povrchu, iniciuje množstvo intracelulárnych zmien, vrátane syntézy špecifických cytokínov a enzýmov (2-5-adenylát syntetázy a proteínkinázy), ktorých účinok inhibuje tvorbu vírusového proteínu a vírusovej ribonukleovej kyseliny v bunke..

Imunomodulačný účinok interferónu alfa-2b sa prejavuje zvýšením fagocytovej aktivity makrofágov, zvýšením špecifického cytotoxického účinku lymfocytov na cieľové bunky, zmenou kvantitatívneho a kvalitatívneho zloženia sekretovaných cytokínov; zmeny funkčnej aktivity imunokompetentných buniek; zmeny v produkcii a sekrécii intracelulárnych proteínov.

Reaferon-EC-Lipint® bol vyvinutý špecialistami Vector-Medica, pričom sa prihliadalo na potreby lekárov a pacientov v ľahko použiteľnom, bezpečnom a účinnom interferóne na liečenie vírusových ochorení, ako sú chrípka, encefalitída prenášaná kliešťami, hepatitída B, hepatitída C a mnoho ďalších u dospelých. a deti.

Samotný interferón sa rýchlo ničí pod vplyvom agresívneho prostredia žalúdka alebo krvných enzýmov, takže konvenčné interferónové prípravky sa vyrábajú vo forme injekcií alebo čapíkov. To obmedzuje ich účinnosť a vyžaduje vysoké dávky, čo zvyšuje vedľajšie účinky..

Reaferon-EC-Lipint® je nový lipozomálny prípravok interferónu. To znamená, že interferónové molekuly sú umiestnené vo vnútri malých biočastíc nazývaných lipozómy. Takýto biokontejner chráni interferón pred deštrukciou v agresívnom prostredí žalúdka, umožňuje mu dlhšiu cirkuláciu v krvi a dlhšie si udržuje svoju aktivitu..

Vďaka lipozómu si interferón zachováva všetky svoje liečivé vlastnosti a veľmi zriedkavo spôsobuje vedľajšie účinky. Dlhodobá cirkulácia lipozomálneho interferónu v krvi poskytuje rovnaký terapeutický účinok, ale použitím nižšej dávky ako interferón v čapíkoch alebo vo forme injekcií.

Reaferon-EC-Lipint® je dostupný v injekčných liekovkách pre dospelých a deti od 3 rokov. Pohodlná pitná forma a neutrálna chuť liečiva sú obzvlášť oceňované v pediatrii. Interferón vo fľaštičkách uprednostňujú aj pacienti s ťažkým bolesťou v krku alebo s rozvinutým reflexom roubíka, Reaferon-EC-Lipint®..

Podmienky výdaja z lekární

Vedľajšie účinky

Pri použití lieku Reaferon-EC-Lipint v klinických štúdiách sa nepozorovali žiadne nežiaduce reakcie na liek. Vzhľadom na to, že účinnou látkou je rekombinantný interferón alfa-2b, pri použití Reaferonu-EC-Lipint sú možné vedľajšie účinky typické pre túto skupinu liekov: zimnica, horúčka, astenické príznaky (apatia, únava, letargia), bolesti hlavy, myalgia, artralgia.... Tieto vedľajšie účinky sú čiastočne kontrolované indometacínom / paracetamolom. Môžu sa vyvinúť alergické reakcie.

Z tráviaceho ústrojenstva: nevoľnosť, sucho v ústach, dyspepsia, strata chuti do jedla.

Z nervového systému: pri dlhodobom používaní je možné podráždenie, úzkosť, nespavosť, apatia, depresia.

Z endokrinného systému: možné zmeny zo štítnej žľazy.

Na strane laboratórnych parametrov: pri dlhodobom používaní je možná leukopénia, lymfopénia, trombocytopénia.

špeciálne pokyny

Pri ochoreniach štítnej žľazy by sa toto liečivo malo používať pod dohľadom endokrinológa. Ak sa počas liečby objavia príznaky dysfunkcie štítnej žľazy, odporúča sa kontrolovať koncentráciu hormónu stimulujúceho štítnu žľazu (TSH)..

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy

Počas obdobia užívania drog by sa pacienti, ktorí trpia únavou, ospalosťou alebo dezorientáciou, mali zdržať vykonávania potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií..

Ľudský leukocytový interferón sa nepoužíva pri výrobe Reaferonu-EC-Lipint®, čo znamená, že liek je bezpečný a nie je zdrojom infekcie HIV, hepatitídy a iných chorôb prenášaných krvou..

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 8 ° С.

Držte mimo dosahu detí.

Spôsob podania a dávkovanie

Bezprostredne pred použitím pridajte do obsahu fľaše 1 - 2 ml destilovanej alebo ochladenej prevarenej vody. Pri trepaní počas 1 až 5 minút by sa mala vytvoriť homogénna suspenzia.

Na prevenciu a liečbu chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií sa liek užíva 30 minút pred jedlom: - na prevenciu: dospelí a deti staršie ako 15 rokov - 500 000 IU raz denne, 2-krát týždenne počas 1 mesiaca pri zvýšenom výskyte; deti vo veku od 3 do 15 rokov - 250 000 IU raz denne, 2-krát týždenne počas 1 mesiaca pri zvyšovaní výskytu. - na liečbu chrípky a ARVI: dospelí a deti staršie ako 15 rokov - 500 000 IU denne, 2-krát denne počas 3 dní; deti od 3 do 15 rokov - 250 tisíc IU denne 2 krát denne po dobu 3 dní.

Pri komplexnej liečbe kliešťovej encefalitídy sa liek užíva 30 minút pred jedlom: - s horúčkovitou formou: 500 tisíc IU 2-krát denne (ráno a večer) počas 7 dní; - pri meningálnej forme: 500 000 IU 2-krát denne (ráno a večer) počas 10 dní;

Na núdzovú prevenciu kliešťovej encefalitídy sa liek užíva 30 minút pred jedlom, 500 000 IU 2-krát denne (ráno a večer) počas 5 dní. Imunoglobulín proti kliešťom sa injikuje intramuskulárne raz najneskôr do 4. dňa po uhryznutí kliešťom v dávke 0,1 ml / kg..

Pri akútnej hepatitíde B sa liek užíva 30 minút pred jedlom podľa nasledujúcej schémy: - dospelí a deti školského veku - 1 milión IU 2-krát denne počas 10 dní; - deti v predškolskom veku (od 3 do 7 rokov) - 500 000 IU 1krát denne po dobu 10 dní alebo po kontrole biochemickými krvnými testami po dlhšiu dobu - do úplného klinického uzdravenia.

Pri chronickej hepatitíde B v aktívnych a neaktívnych replikatívnych formách, ako aj pri chronickej hepatitíde B spojenej s glomerulonefritídou sa liek užíva 30 minút pred jedlom podľa nasledujúcej schémy: - pre dospelých a deti školského veku - 1 milión IU dvakrát denne po dobu 10 dni a potom do 1 mesiaca - každý druhý deň, raz denne (v noci); - deti v predškolskom veku (od 3 do 7 rokov) - 500 tisíc IU dvakrát denne počas 10 dní a potom - 500 tisíc IU počas 1 mesiaca každý druhý deň, raz denne (v noci).

Pri špecifickej imunoterapii sa liek užíva ráno, 30 minút po jedle, podľa nasledujúcej schémy: - pri alergickej rinokonjunktivitíde pre dospelých - 500 000 IU denne počas 10 dní (kurzová dávka 5 miliónov IU); - u dospelých s atopickou bronchiálnou astmou - 500 000 IU raz denne počas 10 dní a potom 500 000 IU každý druhý deň počas 20 dní. Celkové trvanie liečby 30 dní.

Pri komplexnej liečbe urogenitálnych infekcií u dospelých sa liek užíva 30 minút pred jedlom, 500 tisíc IU denne, 2-krát denne po dobu 10 dní..

Reaferon-EÚ

Inštrukcie na používanie

Opis lieku

Reaferon-EC je antivírusové činidlo s protinádorovými a imunomodulačnými vlastnosťami. V súčasnosti sa vyrába niekoľko liekových foriem lieku - na parenterálne a lokálne použitie, ako aj na orálne podávanie (Reaferon-EC-lipint)..

Forma uvoľnenia, zloženie a balenie

Liečivo sa vyrába vo forme lyofilizovaného prášku, z ktorého sa pripravuje roztok. Kartónová krabica obsahuje 5 ampúl lyofilizátu s koncentráciou aktívnej zložky (interferón alfa-2b) 3 alebo 5 miliónov IU.

farmaceutický účinok

Interferón alfa-2b sa podieľa na metabolických reakciách v bunkách patogénnych mikroorganizmov a spôsobuje narušenie metabolizmu vírusu a tiež blokuje produkciu proteínových zlúčenín a ribonukleových kyselín, čo vedie k smrti vírusovej bunky. Imunomodulačné vlastnosti Reaferonu-ECa sa prejavujú zvýšením fagocytárnych vlastností makrofágov, zvýšením cytotoxického účinku lymfocytov, ako aj zmenou aktivity T- a B-lymfocytov. Liečivo potláča rast nádorových tkanív a produkciu určitých génov, ktoré stimulujú tvorbu zhubných nádorov (onkogén), čo vedie k blokovaniu ďalšieho rastu nádorov. Po parenterálnom podaní sa maximálna terapeutická koncentrácia dosiahne v priebehu 2 až 4 hodín. Po dni sa účinná látka z tela úplne odstráni. Eliminácia interferónu alfa-2b sa uskutočňuje pomocou močového systému. Reaferon-EU si môžete kúpiť iba na základe lekárskeho predpisu.

indikácia

Reaferon-EC sa predpisuje v prípade nasledujúcich indikácií. Dospelí pacienti (v kombinácii s inými liekmi): • s akútnou hepatitídou B; • na liečbu hepatitídy B a C (vrátane chronického priebehu choroby); • terapia zhubných patológií v kombinácii s inými liekmi; • s vírusovými infekciami vizuálneho aparátu. Deti mladšie ako jeden rok (komplexná liečba): • po operácii na odstránenie papilomaviek v hrtane; • s lymfoblastickou leukémiou.

dávkovanie

Predtým, ako začnete používať tento liek, mali by ste sa poradiť s odborným lekárom a starostlivo si preštudovať návod na použitie Reaferonu-EC. Vírusová hepatitída B 1 milión IU dvakrát denne, priebeh je 5-6 dní, potom sa 1 milión IU denne podáva po dobu 5 dní. Zhubné nádory obličiek - 3 milióny IU za deň, trvanie jedného týždňa. Leukémia vlasatých buniek - 3 až 6 miliónov IU denne po dobu 60 dní, po ktorej sa dávka Reaferonu-EC zníži na 1 až 2 milióny IU denne. Lymfoblastická leukémia (deti) - 1 milión IU raz týždenne, počas šiestich mesiacov, potom sa liek predpisuje raz za dva týždne (do jedného roka). Pri malígnych lymfómoch a roztrúsenej hemoragickej sarkomóze (Kaposiho sarkóm) sa predpisuje 3 milióny IU denne na desať dní v kombinácii s cytostatikami. Myeloidná leukémia (chronický priebeh) - 3 milióny IU za deň alebo 6 miliónov IU za 24 hodín s trvaním 2,5 mesiaca - 6 mesiacov. Papillomatózne infekcie hrtanu 100 - 150 000 IU na kg hmotnosti pacienta jedenkrát denne počas 45 až 50 dní, potom sa predpíše rovnaká dávka, ale trikrát týždenne počas 30 dní. Pri liečení bazaliómu a epidermoidného karcinómu sa Reaferon-EC injikuje pod postihnutú oblasť (perifokálne) v dávke 1 milión IU raz denne, v desaťdňovom cykle. Keratitída stromálneho typu a keratoiridocyclitis - 60 000 IU v 0,5 ml raz za 24 alebo 4 hodiny (subkonjunktiva). Zvyčajne je predpísaných 15 - 25 injekcií. Na lokálne použitie Reaferonu-EC sa musí obsah nádoby s liekom nariediť v 5 ml soľného roztoku (0,9% chlorid sodný). Pri infekciách spojiviek a rohovky používajte 2 kvapky 6 až 8 krát denne. Špecializovaný lekár môže zmeniť režim užívania liekov alebo, ak je to potrebné, predpísať opakovaný liečebný cyklus s liekmi.

Vedľajšie účinky

Podľa údajov z klinických štúdií a početných hodnotení Reaferonu-EC sa počas jeho používania môžu vyvinúť nasledujúce vedľajšie účinky: Kardiovaskulárny systém: • poruchy srdcového rytmu; • funkčné zmeny v myokarde (kardiomyopatia); • zvýšený krvný tlak; • infarkt myokardu. Tráviaci systém: • nevoľnosť; • bolesť v oblasti brucha; • poruchy chuti do jedla; • redukcia hmotnosti; • grganie; • dyspeptické prejavy; • hnačka; • porušenie činnosti pankreasu. Nervový systém: • zvýšená nervozita, agresivita a podráždenosť; • stav úzkosti; • prejavy depresie; • myšlienky na samovraždu; • poruchy koncentrácie; • rozvoj neuropatií a psychózy. Endokrinný systém: • narušenie činnosti štítnej žľazy a rozvoj diabetického ochorenia (počas dlhého liečebného obdobia). Muskuloskeletálny systém: • kŕčové prejavy na dolných končatinách; • bolesť chrbta; • bolesť svalov; • závažné poruchy vo forme rabdomyolýzy. Dýchací systém: • dýchavičnosť; • zápalové procesy hltanu; • kašeľ; • zápal pľúc. Močový systém: • zhoršená činnosť obličiek. Imunitný systém: • patológie autoimunitnej povahy; • rozvoj sarkoidózy; • anafylaktické reakcie; • Quinckeho edém. Vizuálne prístroje: • edém spojivky; • začervenanie sliznice; • upchatie tepien a žíl vnútorného obloženia očnej bulvy; • porušenie vizuálnych funkcií; • zápal a opuch očného nervu. Sluchové pomôcky: • poruchy sluchu. Koža: • vyrážky; • svrbenie; • zvýšené potenie; • strata vlasov; • zápalové procesy v mieste vpichu. Laboratórne testy: • zníženie hladiny leukocytov, lymfocytov a krvných doštičiek; • rozvoj anémie; • zvýšená aktivita pečeňových enzýmov; • zvýšenie koncentrácie močoviny a bilirubínu. Všeobecne: • febrilné podmienky; • výskyt príznakov chrípky; • rozvoj bolesti svalov a kĺbov; • zvýšená únava a únava; • bolesť v oblasti hlavy. S rozvojom výrazných vedľajších účinkov sa odporúča prerušiť liečbu a vyhľadať radu lekára, ktorý zmení liečebný režim alebo predpíše nahradenie účinným analógom Reaferonu-EC..

kontraindikácie

Použitie Reaferonu-EC je zakázané v prítomnosti nasledujúcich situácií: • so zvýšenou citlivosťou na zloženie produktu; • so závažnými alergiami; • s patológiami obličiek a pečene závažného stupňa; • s poruchami činnosti centrálneho nervového systému; • s duševnými poruchami; • s kardiovaskulárnymi patológiami závažnej povahy; • v prítomnosti chorôb autoimunitného typu; • komplexné použitie s imunosupresívnymi látkami (najmä po transplantácii); • s dekompenzovanými patológiami štítnej žľazy; • počas tehotenstva a dojčenia. Reaferon-EC sa má predpisovať so zvýšenou opatrnosťou: • v prípade obličkových a pečeňových patologických stavov; • so symptómami myelosupresie; • ak má pacient v anamnéze sarkoidózu a psoriázu.

Aplikácia počas tehotenstva

Podľa návodu na použitie je použitie Reaferonu-EC zakázané u pacientov počas tehotenstva. Ak je potrebné používať liek počas laktácie, dojčenie sa musí prerušiť.

špeciálne pokyny

Počas liečby sú potrebné pravidelné laboratórne testy, ktoré pomôžu včas odhaliť porušenia zloženia krvi. S rozvojom závažných alergických reakcií je nevyhnutné okamžite prerušiť príjem lieku a viesť terapiu pri vzniknutých stavoch. S rozvojom príznakov zhoršenej funkcie pečene je potrebné lekárske sledovanie stavu pacienta. Ak sa príznaky zhoršia, liečba liekom Reaferon-EC sa musí okamžite zastaviť. Pri patológiách pečene a obličiek v miernej až stredne ťažkej forme je potrebný stály lekársky dohľad. Pacienti so sprievodnými ochoreniami štítnej žľazy by mali pravidelne vykonávať štúdie funkcií tohto orgánu. S rozvojom závažných porúch musí byť liečba prerušená. Prítomnosť duševných porúch alebo patológií činnosti centrálneho nervového systému vyžaduje pravidelné sledovanie odborným lekárom. Ak sa príznaky porúch neznížia alebo nezhoršia, objaví sa zvýšená agresivita, vzrušenie a myšlienky na samovraždu, príjem Reaferonu-EC by sa mal zrušiť. Dlhodobá liečba môže u pacienta spôsobiť zhoršenie zraku. Preto je potrebné pred začiatkom liečby a počas liečby vykonávať pravidelné oftalmologické vyšetrenia. S rozvojom závažného poškodenia zraku sa podávanie liečiva preruší. U pacientov starších ako 65 rokov užívajúcich lieky s vysokou dávkou. Závažné podmienky sa môžu prejaviť najmä kŕčovými prejavmi, encefalopatiou a kómou. Použitie Reaferonu-EC po operácii transplantácie orgánov môže znížiť účinnosť imunosupresívnych liekov, pretože stimuluje aktivitu imunitného systému. Dlhodobá lieková terapia môže vyvolať vývoj protilátok proti interferónu v tele pacienta. Pri používaní liekov sa neodporúča dostať za volant vozidla, ako aj vykonávať práce, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť. Takéto odporúčania sú spojené s možnými vedľajšími účinkami lieku z centrálneho nervového systému. Cena Reaferonu-EÚ sa môže líšiť v závislosti od siete lekární a koncentrácie účinnej látky.

predávkovať

Doteraz neexistujú spoľahlivé informácie o vývoji negatívnych prejavov pri prekročení terapeutickej dávky Reaferonu-EC. Dá sa však predpokladať, že pri použití množstva lieku, ktoré presahuje maximálnu možnú dávku, sa môžu vyskytnúť zvýšené vedľajšie účinky. V takom prípade sa odporúča symptomatická terapia. Žiadne špecifické antidotum.

Liekové interakcie

Súčasný príjem Reaferonu-EC s liekmi obsahujúcimi látky, ktoré inhibujú aktivitu centrálneho nervového systému, glukokortikosteroidy a tiež imunosupresíva, sa neodporúča. Spoločná terapia teofylínom by sa mala vykonávať pri monitorovaní hladiny teofylínu v krvi pacienta, ak je to potrebné, upraví sa jeho dávka. Účinná látka môže ovplyvniť terapeutický účinok liekov, ktoré podstupujú metabolické reakcie za účasti cytochrómu P450. Reaferon-EC v kombinovanej terapii s liekmi s kardiotoxickými, neurotoxickými a myelotoxickými vlastnosťami môže zvýšiť ich toxicitu. Súbežné použitie s liekmi, ktorých metabolizmus je spojený s oxidačnými reakciami, môže zvýšiť pravdepodobnosť vaskulitídy. Súčasné použitie interferónu alfa-2b s etylalkoholom sa neodporúča.

Podmienky a obdobia skladovania

Reaferon-EC je možný pri teplote neprevyšujúcej 8 stupňov Celzia tridsaťšesť mesiacov. Dodanie Reaferonu-EU v Moskve si môžete objednať v našej lekárni online.

Je Dôležité Vedieť O Glaukómu